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Sélectivité chimie

Présenter des notions liées au thème de la sélectivité en chimie organique. Cela concerne les composés chimiques polyfonctionnels, les réactifs chimiosélectifs et la notion de protection de fonctions organiques. Dans le cadre de l'étude d'un protocole expérimental en chimie organique, on se focalise dans cette fiche sur l'aspect réactionnel Cours de tleS - Sélectivité en chimie organique - Terminale. Le problème de la sélectivité en chimie organique se pose dans un grand nombre de synthèses organiques. Qu'est-ce que la sélectivité ? La sélectivité en synthèse organique intervient dès lors que l'on utilise des composés polyfonctionnels homonymie - Si vous cherchez la sélectivité d'une méthode analytique, voir Sélectivité (chimie analytique). Dans la région chimique, le terme sélectivité il définit la relation entre la quantité (généralement exprimée en moles) de réactif converti en produit souhaitée par rapport à la quantité de ce même réactif qui a pris part à réaction chimique se transformer en.

Sélectivité (chimie) - Wikimond

La sélectivité d'une réaction dépend des réactifs utilisés, mais également des conditions expérimentales. Par exemple, l'acide acétylsalicylique (ou aspirine), qui possède une fonction ester et une fonction alcool, peut réagir avec l'hydroxyde de sodium (soude) II°) Sélectivité en chimie organique Souvent les molécules possèdent plusieurs groupes caractéristiques : elles sont dites polyfonctionnelles. Lors d'une réaction chimique, plusieurs de ces groupes peuvent réagir. Il y a 2 stratégies pour contrôler le groupe qui doit réagir : - la protection de fonction - la chimiosélectivité a°) Réactifs chimiosélectifs Un réactif est.

Sélectivité en chimie organique - Maxicour

Sélectivité en chimie organique - Terminale - Cours - Pass

Sélectivité en chimie organique La plupart des molécules organiques comportent plusieurs groupes caractéristiques. Lors d'une synthèse organique, ces différents groupes fonctionnels sont donc susceptibles de réagir dans les conditions de l'expérience Sélectivité en chimie organique [ modifier | modifier le code ] En chimie organique on parle de : réaction chimiosélective (ou de chimiosélectivité), lorsque parmi plusieurs groupes fonctionnels d'une molécule, l'un de ces groupes réagit sélectivement En chimie, la sélectivité s'apparente à la stéréosélectivité. La stéréosélectivité est la formation préférée d'un stéréoisomère sur toutes les possibilités. Il peut être partiel, lorsque la formation d'un stéréoisomère est privilégiée par rapport au reste, ou il peut être total, lorsqu'un seul stéréoisomère possible est formé. On parle de diastéréosélectivité.

Sélectivité (chimie) Facebook; Twitter; Pinterest; Tumblr; Reddit; Pour les articles homonymes, voir Sélectivit é. La sélectivité d'une réaction chimique spécifie la quantité de produit désiré formé par rapport au nombre de moles consommées du réactif limitant. Elle indique si plusieurs réactions se produisent en parallèle, conduisant à des sous-produits non désirés, ou si. Cours de tleS - Sélectivité en chimie organique - Terminale S Le problème de la sélectivité en chimie organique se pose dans un grand nombre de synthèses organiques. Qu'est-ce que la sélectivité ? La sélectivité en synthèse organique intervient dès lors que l'on utilise des composés polyfonctionnels. Les composés polyfonctionnels sont des molécules qui contiennent plusieurs groupes caractéristiques : ces groupes peuvent être identiques (exemple : le glycérol) ou. La sélectivité aussi appelée principe de réactivité-sélectivité ou RSP indique qu'un composé chimique ou un intermédiaire réactif plus réactif est moins sensible dans les réactions chimiques. Dans ce contexte, la sélectivité représente le rapport des vitesses de réaction Un rappel de cours de Physique-Chimie sur la sélectivité en chimie organique La sélectivité c'est un nombre qu'on note S. Le rendement sélectif se note en faisant : Rendement Selectif = S * Rendement global La sélectivité S se trouve en divisant le nombre de moles du..

Sélectivité en chimie organique. selectivite en chimie organique. Synthèse de l`aspirine. cours-physique-THEME-02-chap-10-cinetique. cours-physique-THEME-03-chap-20-synthese-et-selectivite. Activités du livre : stratégie et sélectivité . Téléchargement publicité Ajouter ce document à la (aux) collections Vous pouvez ajouter ce document à votre ou vos collections d'étude. S. Sélectivité en chimie organique Compétences exigibles . Menu. Page d'accueil; Seconde; TS; Projets pédagogiques; Fiches et notices; Animations; Archives: Dorian - Stendhal (1) Archives 2. TST2S; TS. Liste des chapitres. Ondes et particules; Caractéristiques des ondes; Propriétés des ondes; Nommer les molécules organiques ; Analyse spectrale; Cinématiques et dynamique newtoniennes. Chimie. Théma Dosage par titrage. Difficulté . 10 extraits de sujets de bac corrigés sur les dosages par titrage. Télécharger ce fichier pdf qui contient à la fois les extraits de sujets et les corrigés. Theme. Bac S 2013-2020 Chimie. Tale Spécialité Physique Chimie Titrage conductimétrique. Tale Spécialité Physique Chimie Titrage pH-métrique. Durée. 3 heures . Théma Dosage par. Sélectivité en chimie organique. Stratégie de la synthèse organique - leprof. Extraire et exploiter des informations sur l`utilisation de. TS-C06 Cours - Physique. Chapitre 19 Stratégie de synthèse en chimie organique Chapitre 19. SELECTIVITE EN CHIMIE ORGANIQUE. 2015. Sélectivité en chimie organique . Sélectivité - Jf. Chapitre 19 : stratégie de synthèse et sélectivité en chimie. Chap D3 : Stratégie de synthèse et sélectivité en chimie organique. 17 août 2015 Prof. Diaporama : Mécanismes réactionnels et chimiosélectivité . Principe de la chromatographie sur couche mince (CCM) Filtration sous vide (filtration Büchner) Utilisation du banc Kofler . L'économie d'atomes . Vers une chimie verte . C'est pas sorcier : Chimie verte, des végétaux pour.

Sélectivité (chimie

About Press Copyright Contact us Creators Advertise Developers Terms Privacy Policy & Safety How YouTube works Test new features Press Copyright Contact us Creators. D4CI430 : Sélectivité en synthèse organique et chimie organométallique Version 2019 -2020 Chimie organométallique des éléments de transition. 2 Organisation Intervenants : Vincent Gandon (cours), Sophie Bezzenine (TD), Christophe Bour (TD) Coordinateur : Richard Gil 7 cours de 1h30 8 séances de TD de 1h30; 1 séance de TP Prérequis Atomistique et liaison chimique Bases de cinétique. Sélectivité en chimie organique. Q u'est-ce qu'un réactif chimiosélectif ? Pour chaque ligne du tableau ci-contre, quel est. le type de réaction chimique envisagée ? Quel est le groupe caractéristique qui est modifié ? Le prénol ou 3-méthylbut-2-èn-1-ol (que l'on notera A dans la suite) est présent dans de nombreux fruits (café, passion, cranberries,...) mais il est aussi. 20 - Sélectivité en chimie organique et Chimie durable. mardi 28 mai 2019 . Lorsqu'il souhaite synthétiser une nouvelle molécule à partir d'une espèce chimique polyfonctionnelle, le chimiste est confronté à un problème de taille : comment modifier un partie de la molécule sans modifier le reste ? 2 possibilités s'offrent à lui : utiliser un réactif chimiosélectif pour. Chimie et développement durable Partie 2 : Chimie organique . DOC 07 . Sélectivité en chimie organique La plupart des molécules organiques comportent plusieurs groupes caractéristiques. Lors d'une syn-.

Sélectivité en chimie organique - Assistance scolaire

Plusieurs groupes fonctionnels peuvent être modifiés au cours d'une même réaction. Les chimistes doivent rendre la réaction sélective: l'un des groupements doit réagir préférentiellement à un autre. 2 Spécialité physique-chimie; Grand oral; Histoire-Géo.-Géopolitique-Sciences politiques; Enseignement scientifique; Accueil Se connecter Créer un compte Tronc commun. Philosophie . Dernière visite : aucune. avancement. moyenne. Dernière visite : aucune Histoire. Sommaire. Chapitre 19 : stratégie de synthèse / sélectivité en chimie organique. cours / TP /animations. annales de bac / activités. corrigés. le cours en vidé - la sélectivité - le facteur de capacité k' On peut/doit jouer sur ces trois termes pour réaliser une séparation de deux composés. (1) en utilisant des colonnes plus performantes (N élevé) et plus longues (mais attention, car on est limité par la pression); (2) en prenant des solvants peu éluants (k' élevé) mais il ne sert à rien d'aller au-delà de k' = 10; ceci augmente la.

  1. ce, les deux notions sont vraiment très proches ; disons que la sélectivité caractérise l'aptitude d'une méthode à restreindre le nombre de composés qui seront mis en évidence par celle-ci, et la spécificité à mettre en évidence une espèce précise. La notion de spécificité est donc un peu plus qualitative
  2. Chapitre 15 : Stratégie de synthèse et sélectivité en chimie organique Connaissances et compétences : -Effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux. - Justifier le choix des techniques de synthèse et d'analyse utilisées. - Extraire et exploiter des informations sur l'utilisation de réactifs chimiosélectifs et sur la protection d'une fonction dans le cas de la.
  3. Sélectivité en chimie organique Composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions. I. Qu'est-ce qu'un réactif chimiosélectif ? Différentes transformations en chimie organique. 1. Analyser le document Dans le tableau ci-dessus, on étudie la réa tivité d'une espèe inorganique (H r ou Pr 3) vis-à-vis d'un al ène ou d'un al ool. Pour chacun des.
  4. Sélectivité en chimie organique Composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions. Extraire et exploiter des informations : - sur l'utilisation de réactifs chimiosélectifs, - sur la protection d'une fonction pour mettre en évidence le caractère sélectif ou non d'une réaction. Pratiquer une démarche expérimentale pour synthétiser une molécule organique.
  5. Nous allons maintenant vous présenter la réactivité des époxydes. Cette partie pourra vous être utile pour résoudre les exercices. La réaction d'hydrolyse des époxydes est lente, sauf si elle est catalysée en milieu acide ou basique
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  7. és. Passer à la première.

La sélectivité en chimie organique - Physique-Chimie - Terminale - Les Bons Profs - Duration: 5:30. Les Bons Profs 31,742 views. 5:30 La sélectivité est régie par alpha qui est un paramètre qui permet de donner une idée sur le nombre de pics chromatographiques. Si alpha = 1 alors tr1 et tr2 sont égaux ce qui signifie que l'on a un seul pic. Si alpha est supérieur à 1 on peut distinguer plusieurs pics (pas forcément bien séparés). B) Influence de la vitesse de la PM 1) La perte de charge des colonnes. En général.

C : Une fonction amine et une fonction acide carboxylique. 8 - La réaction entre les molécules A et B est sélective si : A : La fonction alcool de A est la seule à réagir. B : Les fonctions alcool et amine de A réagissent toutes les deux avec l'anhydride acétique. C : L'anhydride d'acide B est inerte vis-à-vis de A Chimie Sélectivité en chimie organique Chap.20 I. Réactif chimiosélectif et réaction sélective Une espèce polyfonctionnelle appartient à plusieurs classes fonctionnelles ou possède plusieurs groupes caractéristiques identiques. Un réactif chimiosélectif est un réactif qui transforme un ou plusieurs groupes caractéristiques (et éventuellement les doubles liaisons carbone-carbone. Sélectivité en chimie organique Réactifs chimiosélectifs • une réaction est sélective lorsque, parmi plusieurs fonctions d'une molécule, l'une d'elles réagit préférentiellement avec le réactif considéré Environnement, sélectivité et synthèse organique - Exercices Exercice 1 La légende raconte que durant leur migration, les oiseaux laissent tomber des noyaux tout le long de leur envolée. C'est ainsi que les cerisiers se retrouvent à l'état sauvage en France, en Europe, au Moyen-Orient et dans la région du Caucase Le célèbre général romain Licinius Lucullus, fin gastronome, partait.

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Spécificité et sélectivité — Wikipédi

CHAPITRE 15Stratégie de Synthèse et Sélectivité en chimie organique. Ce modèle peut être utilisé comme fichier de démarrage pour présenter des supports de formation à un groupe. Sections. Cliquez avec le bouton droit sur une diapositive pour ajouter des sections. Les sections permettent d'organiser les diapositives et facilitent la collaboration entre plusieurs auteurs. Notes. Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli-quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des « réactions chimiques ». L'étude de la réactivité des composés organiques, c'est-à-dire de leurs possibilités de réagir et du résultat de leurs réactions, fera l'objet de la seconde partie de ce. CHAP 19-COURS Stratégie de synthèse et sélectivité en chimie organique Exercices résolus p 503 à 505 N° 01 à 04 Exercices p 506 à 513 N°10-13-14-15-18 1. 2. Dans cette réaction, LiAlH4 n'est pas un réactif chimiosélectif, car la fonction cétone et la fonction ester du réactif sont toutes deux réduites. 3 SUPRAMOLÉCULAIRE (CHIMIE) Écrit par JEAN-MARIE_LEHNJean-MarieLEHNprofesseur au Collège de France • 9 092 mots • 12 médias des processus non biologiques présentant une efficacité et une sélectivité comparables. La reconnaissance sphérique : cryptates cationiques de ligands macrobicycliques La chimie de coordination [cf. coordination (chimie)]) des cations alcalins ne s'est. La sélectivité ou non-sélectivité d'une réaction dépend des réactifs utilisés, mais aussi des conditions expérimentales . -III- Protection de fonctions. Lorsqu'il n'est pas possible de mettre en œuvre une réaction sélective pour faire réagir une seule des fonctions d'un composé polyfonctionnel, il faut protéger les autres fonctions

Sélectivité en chimie organique - polypeptides Conditions de mise en œuvre: Cette activité documentaire d'une durée de 1h est une découverte de la liaison peptidique en chimie, des peptides et protéines. Ces molécules biologiques sont connues en SVT. La formation des liaisons peptidiques sert de support aux notions de sélectivité et de protection de fonctions en synthèse organique. Sélectivité en chimie organique Question : Comment faut-il procéder lorsqu'on veut modifier uniquement une des différentes fonctions présentes dans une molécule ? 1) Réactif chimiosélectif 1) Réactif chimiosélectif Un réactif chimiosélectif est un réactif qui transforme un ou plusieurs groupes caractéristiques d'une espèce chimique polyfonctionnelle sans modifier les autres. Sélectivité à l'UPMC pour une L1 Biologie Chimie Géosciences ----- Salut, (je suis un revenant, désolé de revenir pour des questions d'orientation mais j'ai besoin de réponses à ce sujet.) Je suis actuellement en L1 Chimie Sciences de la Vie au Havre et même si le fait d'avoir une fac à littéralement 5 minutes à pieds de chez soi est une expérience intéressante. J'aimerai partir. NOTE 2 En chimie, les grandeurs mesurées impliquent souvent différents constituants dans le système en cours de mesurage et ces grandeurs ne sont pas nécessairement de même nature. NOTE 3 En chimie, la sélectivité d'un système de mesure est généralement obtenue pour des grandeurs associées à des constituants sélectionnés dont les concentrations sont dans des intervalles. Chimie: spectrophotomètre, dosage colorimétrique par étalonnage, loi de Beer-Lambert, concentration massique. Theme. Bac S 2003-2012. Bac S 2003-2012 Tronc commun Chimie La transformation d'un système chimique est-elle toujours rapide ? Spectrophotométrie. Bac S 2003-2012 Tronc commun Physique Propagation d'une onde - ondes progressives. Points. 5 points. Durée. 1 heure 5 minutes . Odeur.

Stratégie et sélectivité en chimie organique - TS - Cours

SÉLECTIVITÉ, chimie - Encyclopædia Universali

Sélectivité en chimie organique. I DEFINITION Un composé polyfonctionnel est une molécule qui possède plusieurs groupes fonctionnels (identiques ou différents). On parle de sélectivité en chimie lorsqu'un réactif est susceptible de réagir avec plusieurs groupes ou avec l'un ou l'autre des sites réactionnels d'un composé multifonctionnel Sélectivité en chimie organique - Cours 2, Thème 3 : Agir - Défis du 21ème siècle (Cours), Physique et Chimie: Terminale S (Spécifique), AlloSchoo Sélectivité en chimie organique 1. Qu'est-ce qu'un réactif chimiosélectif? Pour chaque ligne du tableau ci-contre, quel est le type de réaction chimique envisagée ? Quel est le groupe caractéristique qui est modifié ? Le prénol ou 3-méthylbut-2-èn-1-ol (que l'on notera A dans la suite) est présent dans de nombreux fruit Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions.. Extraire et exploiter des informations :- sur l'utilisation de réactifs chimiosélectifs,- sur la protection d'une fonction dans le cas de la synthèse peptidique,pour mettre en évidence le caractère sélectif ou non d'une réaction

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Synthétiser des molécules, fabriquer de nouveaux matériaux // sélectivité en chimie organique Type de ressource : Activité pour la classe Notions et contenus : Transformation organique. Composé polyfonctionnel et réactif chimiosélectif. Utilisation de la flèche courbe. Natue de l'ativité : Ativité expéimentale (synthèses oganiues) suivie d'une séane de mise en ommun. News, programmes, tutoriaux et forum sur les calculatrices TI ! 19 Stratégie de synthèse et sélectivité en chimie organique (programme Cours et Formulaires Nspire La partie chimie-physique n'étant pas très complexe par rapport au reste des cours, la sélectivité est moindre et se fait en grande partie lors du calcul (donc gare aux fautes d'étourderies). Attention donc aux unités, aux manipulations d'exposants, aux divisions Lors des ED et de vos entraînements, obligez-vous à exécuter tous les calculs mentalement : seul l'entraînement. - Sélectivité en chimie organique : composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions. 3) Transmettre et stocker de l'information - Chaîne de transmission d.

CHIMIE MÉDICINALE _____ Toute reproduction sans autorisation du Centre français d'exploitation du droit de copie P 3 280 - 2 est ques et en améliorer la sélectivité et l'activité. La dernière étape concerne les études chez l'homme, poursui-vies selon les phases suivantes : - phase I: détermination de la dose maximale tolérée de prin-cipe actif chez des volontaires. Cette technique a été développée par A.J.P MARTIN et R.L.M. SYNGE, récipiendaires du Prix Nobel de chimie 1952 pour l'invention de la chromatographie de partage. Elle est utilisée dans des domaines très variés, tels que la parfumerie, l'œnologie, l'industrie pétrolière, la biologie, la chimie fine et l'industrie des matières plastiques. Principe physico-chimique. La CPG.

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Principes théoriques de la chimie en flux. à la réaction que sont les transferts de matière et de chaleur et leur impact sur la sélectivité des réactions... de s'affranchir des étapes limitantes qui ont très souvent un effet néfaste sur la conversion et la sélectivité...domaines, l'article aborde l'impact des processus sur le rendement et la sélectivité des réactions 2. Chimie verte Voir la vidéo : Vers une chimie verte (ENT-Moodle) 2.1. Une chimie économe - activité 4 p432. L'économie d'atomes (E at) ou Utilisation atomique notée UA, permet de limiter le coût énergétique et environnemental d'une synthèse. On privilégie les réactions d'addition plutôt que d'élimination ou de substitution La chimie en flux est une méthode de synthèse proposée depuis quelques années dans le domaine de la chimie organique pour améliorer le contrôle des conditions de réaction afin de maximiser les conversions et les rendements, mais dont les avantages sont souvent plus nombreux. Le présent article vis

Cours de chromatographie de www.chimie-sup.fr . chapitre I Notions fondamentales. I.1 Paramètres fondamentaux _ I.2 Sélectivité : propriété du détecteur à ne pas répondre de la même manière à toutes les espèces x, capacité à analyser des molécules spécifiques. Sensibilité : capacité d'un détecteur à répondre é de faibles variations de C ou de m. I.6.3 Catharomètre. Sélectivité en chimie organique . Julien Legros 1 Détails. 1 COBRA - Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analys

Spécificité et sélectivité En chimie, une réaction est spécifique si le résultat dépend du réactif, soit parce que la nature du produit en découlera, soit parce que le mécanisme nécessite un arrangement particulier des atomes impliqués, donnant un produit particulier, sans quoi il ne fonctionnera pas La chimie organique constitue l'étude des transformations des molécules organiques (c'est-à-dire contenant un squelette carboné). Ces transformations sont multiples : on distingue en général les transformations destinées à modifier la chaîne carbonée d'une molécule et celles qui permettent de modifier ses groupements chimiques Elle permet de déterminer la masse moléculaire, de corréler le spectre d'un composé avec sa structure, d'expliquer des mécanismes de ruptures de liaisons, de trouver les facteurs rendant plus ou moins probable la formation de l'un ou l'autre des fragments ioniques

Exercice t5 - Sélectivité en chimie organique - Réviser leChap 2 : Radioactivité et réaction nucléaire | PhysiqueCours de Physique-chimie - Sélectivité en chimie organiqueTS :: Cours de Physique ChimieChapstudylibfr

Un fragment organométallique formant, avec une partie insaturée d'un hydrocarbure, un complexe robuste à 18 électrons, le métal de ce fragment protège efficacement la. partie complexée, rendant possible des réactions ultérieures sur d'autres parties de la. molécule qui n'auraient pas été sélectives sans la protection (2/05) : Exercice LASER rubis - cours chimie : sélectivité en chimie organique (en ligne) (30/04) : TP : mesure de la constante de Planck (29/04) : cours sur les LASERS (pompage, He-Ne, transitions électroniques-vidratoires) + exercices (28/04) : exercice type bac : dosage pHmétrique de l'acide ascorbique (en ligne) (22/04) : exercices transferts thermiques (corrigé en ligne) cours. Stratégie de synthèse et sélectivité en chimie organique Activité expérimentale Partie 2. Comprendre T hème 2. Structure et transformation de ma matière Questions 2, 3 et 4 : 50 min conseillées Question 4 : 25 min conseillées Questions 5 : 25 min conseillées 2

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